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        如何將多潛能干細(xì)胞轉(zhuǎn)變成為成熟分化細(xì)胞?

        更新日期:2016-03-22      點(diǎn)擊次數(shù):1478

          干細(xì)胞可以作為一種有效的工具來(lái)修復(fù)或移除損傷或疾病組織,但如果可以可靠地將干細(xì)胞從多潛能狀態(tài)轉(zhuǎn)化成為成熟的分化狀態(tài),研究者們或許就可以通過(guò)改變干細(xì)胞被培養(yǎng)的環(huán)境來(lái)研究如何控制干細(xì)胞的狀態(tài)了,近日來(lái)自新加坡A*STAR研究所的研究人員就成功進(jìn)行了相關(guān)研究,相關(guān)研究刊登于雜志Biomaterials上。

        如何將多潛能干細(xì)胞轉(zhuǎn)變成為成熟分化細(xì)胞?

          化學(xué)信號(hào)和機(jī)械力可以幫助確定哪些細(xì)胞會(huì)進(jìn)行分化及哪些細(xì)胞會(huì)依然維持多能狀態(tài),文章中研究者獲取了一些特殊的化學(xué)線索,但他們?nèi)栽谂ρ芯拷沂救绾斡行Э刂聘杉?xì)胞的結(jié)構(gòu)來(lái)更好地控制干細(xì)胞的行為。研究者Hanry Yu博士指出,目前有很多試驗(yàn)正在進(jìn)行,而且有很多試驗(yàn)都以失敗告終,因?yàn)槿鄙俟こ绦缘脑韥?lái)指導(dǎo)細(xì)胞反應(yīng)的控制;為此研究者重點(diǎn)對(duì)E-鈣黏蛋白(E-cadherin)和整聯(lián)蛋白進(jìn)行了分析,這兩種細(xì)胞吸附蛋白被認(rèn)為可以參與調(diào)節(jié)干細(xì)胞的發(fā)育,更有意思的是,這兩種蛋白可以通過(guò)名為Rho-ROCK-肌球蛋白II的信號(hào)因子來(lái)發(fā)揮作用,這就為研究者提出了問題,即其如何來(lái)誘導(dǎo)不同的細(xì)胞命運(yùn)發(fā)生呢?

          早期實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,培養(yǎng)中的干細(xì)胞更加易于經(jīng)歷分化過(guò)程,這就支持了先前科學(xué)家們提出的模型想法,即壓力誘導(dǎo)的整聯(lián)蛋白可以積極促進(jìn)干細(xì)胞的分化;然而對(duì)細(xì)胞表面包被有兩種特殊蛋白的培養(yǎng)中細(xì)胞進(jìn)行深入研究發(fā)現(xiàn),E-鈣黏蛋白實(shí)際上是一種主要的信號(hào),其可以超越整聯(lián)蛋白并且強(qiáng)迫干細(xì)胞維持多能性,而在干細(xì)胞群體中心,E-鈣黏蛋白介導(dǎo)的較強(qiáng)的細(xì)胞間相互作用會(huì)抑制干細(xì)胞分化,而在細(xì)胞群體邊緣位置,相對(duì)松散的細(xì)胞及較高的壓力就會(huì)促進(jìn)E-鈣黏蛋白介導(dǎo)的細(xì)胞間作用水平降低,從而使得干細(xì)胞分化增強(qiáng),而這一過(guò)程似乎部分通過(guò)E-鈣黏蛋白作用部位的Rho-ROCK-肌球蛋白II信號(hào)因子的優(yōu)先定位來(lái)實(shí)現(xiàn),而這同時(shí)也會(huì)抑制整聯(lián)蛋白作用的發(fā)揮。

          相關(guān)研究結(jié)果或可幫助臨床研究者們有效控制培養(yǎng)基中干細(xì)胞的群體行為,從而維持干細(xì)胞處于多潛能或分化的狀態(tài),目前利用干細(xì)胞來(lái)進(jìn)行傷口修復(fù)及再生醫(yī)學(xué)研究非常困難,而且代價(jià)較高。未來(lái)研究者計(jì)劃擴(kuò)展他們的方法來(lái)更加地研究干細(xì)胞行為的調(diào)節(jié);Yu說(shuō)道,我們計(jì)劃利用可溶性或特殊抑制劑來(lái)攔截關(guān)鍵的信號(hào)過(guò)程,以此來(lái)誘導(dǎo)人類胚胎干細(xì)胞進(jìn)行可控地分化。

         

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